Magnesium Verla Brausetabletten 20St

• Arzneilich wirksame Bestandteile:
  
  
  
  • Magnesiumbis(hydrogenaspartat)- Dihydrat 1623 mg
  
  
  • Magnesiumgehalt: 5 mmol = 121,5 mg
  
  
  
  

• Sonstige Bestandteile
  
  
  
  • Citronensäure
  
  
  • Natriumhydrogencarbonat
  
  
  • D-Glucitol (= Sorbitol)
  
  
  • Maltodextrin
  
  
  • Saccharin-Natrium
  
  
  • Natriumcarbonat
  
  
  • Natriumcitrat
  
  
  • Natriumcyclamat
  
  
  • Orangen-Aroma
  
  
  • Verwertbare Kohlenhydrate: 0,02 BE/Brausetablette.
  
  
  
  

• Dosierung mit Einzel- und Tagesgaben
  
  
  
  • Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsrichtlinien für die mittlere Tagesdosis:
    
    
    
    • Erwachsene und Jugendliche: 1–3 mal täglich 1 Brausetablette entsprechend 121,5– 364,5 mg Magnesium.
    
    
    • Kinder ab 6 Jahren: 1–2 mal täglich 1 Brausetablette entsprechend 121,5–243 mg Magnesium.
    
    
    • Zur Beachtung bei angeborener Fructose- Unverträglichkeit: 1 Brausetablette enthält 197 mg D-Glucitol (= Sorbitol).
    
    
    
    
  
  
  
  

• Art und Dauer der Anwendung:
  
  
  
  • Die Brausetabletten sollten zerkaut vor den Mahlzeiten eingenommen werden.
  
  
  • Die Brausetabletten sollten in einem Glas Wasser gelöst vor den Mahlzeiten eingenommen werden.
  
  
  • Es ist keine zeitliche Begrenzung für die Anwendungsdauer vorgesehen.
  
  
  • Bei chronischem Magnesiummangel sollte die Einnahme über 4 Wochen andauern.
  
  
  • 1 Brausetablette enthält 13,7 mmol (314 mg) Natrium. Dies ist zu berücksichtigen bei Personen unter Natrium kontrollierter (natriumarmer/kochsalzarmer) Diät.
  
  
  
  

Hinweis:

• Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile, Infektsteindiathese (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphatsteine).


• Bei Nierenfunktionsstörungen dürfen die Arzneimittel nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden.


• Bei schweren Nierenfunktionsstörungen sollen die Arzneimittel nicht angewendet werden. Gegebenenfalls sollte geprüft werden, ob sich aus dem Elektrolytstatus eine Gegenanzeige ergibt.


• Die Kau- und Brausetabletten enthalten D-Glucitol (= Sorbitol).


• Ein gesundheitliches Risiko besteht bei Personen mit angeborener Fructose- Unverträglichkeit.


• Für diese Patienten ist die Anwendung dieser Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt zulässig.


• Bei Behandlung von Diabetikern sollte darauf geachtet werden, dass die Arzneimittel den Zuckeraustauschstoff D-Glucitol (= Sorbitol) enthalten, entsprechend 0,02 BE.